【2015年3月19日】日前，针对去年开始在西非肆虐的埃博拉病毒株，东芝集团携手长崎大学热带医学研究所成功研发出快速检测试剂，并于3月17日开始在几内亚开展实用性评估。东芝于2009年将生物制剂的同步检测系统投入实际应用，基于此成果^注1，2014年夏，东芝与长崎大学共同开展埃博拉检测试剂的研究，并由长崎大学热带医学研究所成功开发出检测试剂。

目前，西非当地广泛使用的检测装置在测定血液或尿液等检体中所含的埃博拉病毒时，都需要1小时以上的时间。而通过模拟检体进行检测诊断，已证实装有新研发检测试剂的检查装置可将检测时间大幅缩短至约20分钟左右^注2。

基于上述成果，东芝与长崎大学于3月17日起，针对实际感染埃博拉病毒的患者的检体进行实用性评价。该实用性评价获得了位于几内亚首都的顿卡国立医院的协助，由长崎大学热带医学研究所相关人员负责，与现行的检测方法进行对比并确认其有效性。

目前由于缺乏有效的治疗措施，诊断成为应对埃博拉疫情的关键。东芝将依据此次评价结果，考虑在不远的将来向日本机场和港口等场所提供由该试剂和检测装置组成的快速检测系统，致力于加强诊断和防疫能力，为构建安心、安全的社会做出应有的贡献。

注1：2005年～2008年，作为（德国）科学技术振兴机构的战略性创造研究事业，东芝与警察厅科学警察研究所、带广畜产大学共同开发“全自动移动型生物制剂传感系统”（主要研究人：安田二朗　现长崎大学教授），并在2009年制成了移动式全自动生物制剂检测产品，该产品有效利用“电流检测方式”（东芝独创的采用电化学方式的活性核酸插入剂的DNA检测技术）的DNA芯片，并投入实际应用。

注2：实际检查是指从检体提取RNA后进行检查和判断。加上提取RNA的时间，从获得检体开始到完成判断为止，大约需要30分～40分钟左右。现在广泛使用的装置大约需要1小时30分钟左右完成。